Com doença rara, mulher incha em várias partes do corpo

Uma mulher inglesa tem passado por situações constrangedoras por conta de uma doença que a faz inchar em determinadas partes do corpo regularmente. Segundo matéria publicada pelo jornal britânico Daily Mail, Izzy Richards, de 32 anos, foi diagnosticada com uma doença genética extremamente rara e potencialmente fatal, chamada de angioedema hereditário. Mãos, pernas, rosto, barriga e costas inflam, além da língua e garganta por vezes, fazendo com que ela tenha dificuldade para respirar. Ao MailOnline, ela disse que é humilhante quando seu rosto incha durante um momento em que se está na rua. "As pessoas olham para mim e acham que meu parceiro, Chris, me bateu. Eu fico na defensiva e não gosto de sair quando o rosto está inchado", disse.Izzy, que é de Nottingham, começou a sentir os sintomas quando tinha apenas quatro anos. Ela sofreu um surto de sarampo alemão e seus joelhos incharam por alguns dias. Contudo, na época, seus sintomas foram diagnosticados como uma reação alérgica a um medicamento e, até os sete anos, era o que ela acreditava ser. A moça voltou a inchar, dessa vez suas mãos, mas outra vez os médicos afirmaram que os sintomas eram apenas uma reação a um resfriado, mas aos 14 ou 15 anos, sua condição se tornou mais grave. Veja também: Após dor no estômago, homem tem 12 barras de ouro retiradas em cirurgia Conheça a adolescente que vomita até 20 vezes por hora Dores no estômago e vômitos constantes por cerca de três semanas em cada quatro começaram a espantar e, durante esse tempo, Izzy notou que suas pernas começaram a inchar. Como resultado, ela dificilmente frequentava a escola e acabou saindo com poucas qualificações. Apesar da gravidade, os médicos nunca investigaram a doença mais afundo, ainda segundo a publicação. Richards acredita que, como sua filha tem sintomas semelhantes ao dela, elas possuam uma condição genética que as levou a serem alérgicas a seus próprios hormônios.A publicação aponta que o inchaço da doença ocorre por conta do mau, ou a falta de alguma proteína no sistema imunológico, já que os vasos sanguíneos acabam se tornando permeáveis e o líquido começa a se acumular nos tecidos. "Foi um pouco surreal para ser diagnosticada depois de todos esses anos, mas foi um alívio saber o que era", revelou. Mesmo assim, Izzy teve duas filhas, de 14 e 11 anos, mas as duas acabaram diagnosticadas com a mesma doença. "Foi inacreditável quando foram diagnosticadas. Eu não podia acreditar que fui amaldiçoada por toda a vida", lamentou. Hoje, ela vive com o marido e ainda incha a cada duas semanas. Cada vez que acontece, o inchaço dura alguns dias. "Às vezes, as dores de estômago são tão dolorosas que não consigo andar. Preciso de muletas quando minhas pernas incham", contou ela, que toma injeções para evitar os sintomas.